Amniotikus folyadék vizsgálata

bevezetés

Az amniotikus folyadék tesztet a gyógyászatban használják magzatvíz mintavétel hívják, és annak a folyadéknak a vizsgálatát vizsgálják, amelyben a gyermek van méh körülveszi.
A Magzatvíz lehetőséget ad a nőknek már korábban is születés hogy megtudja például, hogy gyermeke beteg-e vagy van Vércsoport intolerancia anya és gyermeke között.

Az amniotikus folyadék teszt származik 35 éves Az egészségbiztosító fedezi, mivel a gyermek megbetegedésének kockázata 35 éves kortól növekszik.

Az amniotikus folyadék tesztre a terhesség 10. hetétől kerülhet sor, de csak speciális körülmények között tanácsos a tesztet már a 10. héten elvégezni. A vizsgálat során a gyermek sérülésének kockázata lényegesen alacsonyabb, mint a 13. héttől, ezért a legtöbb amniotikus folyadék vizsgálatát a 13. és a 18. hét között végzik. A vércsoportok inkompatibilitásának vizsgálata csak a 30. héttől lehetséges.

Jelzések

Az orvosok általában azt tanácsolják a terhes betegeknek, hogy fontolják meg az amniotikus folyadék tesztet, ha van ilyen TerhességUltrahangos felfedezni, de ultrahanggal vagy más vizsgálatokkal nem lehet 100% -kal meghatározni.
Még akkor is, ha a várandós betegnek már van egy vagy több gyermeke fejlődési rendellenességek vagy Örökletes betegségek ez ok lehet arra, hogy tanácsolják a beteget amniotikus folyadékvizsgálat elvégzésére.

Ha az orvos rhesus intoleranciát észlel, amniotikus folyadékvizsgálat segíthet meghatározni, hogy van-e gyermeke Anémia vagy Sárgaság szenved.

Kérjük, olvassa el a témáról szóló oldalt is Magas kockázatú terhesség.

végrehajtás

Az amniotikus folyadék teszt szinte fájdalommentes, és csak körülbelül 10-15 percig tart.
Néhány naptól-hétig tart, amíg az eredmények meg nem jelennek.

Ahhoz Sérülés veszélye A lehető legkisebbnek tartja a szúrást megelőzően hangzott. Ily módon a gyermek helyzetét meg lehet határozni és a lehető legtávolabb lehet átlyukasztani.
Ez azért fontos, mert egyébként a gyermek megsérülhet, vagy a legrosszabb esetben az is megsérülhet vetélés kiváltható. Meg kell jegyezni, hogy a terhesség minden hetében és az orvostól függetlenül mindig fennáll a gyermek elvesztésének vagy megsérülésének a veszélye.

Amíg a gyermeket szkennelik, megfelelő helyet találnak a punkcióhoz, és egy vékony tűt vezetnek be a hasi falon méh bemutatott.
Ezt a szúrást gyakran nem érzik különösen fájdalmasnak, ezért előzetesen nem érzéstelenítik. A bevezetés után néhány milliliter amniotikus folyadékot távolítunk el. Az összeg kb. 10 ml és max. 20 ml.
Ezután a tűt eltávolítják és a szúrt sebet kezelik.

A vizsgálatot követően az anyának be kell tartania egy körülbelül egynapos mozgásszünetet. Ez az intézkedés jelentősen csökkenti a szövődmények kockázatát.

Azóta Magzatvíz Ha a gyermeknek nagyszámú sejtje van, amelyek szaporodhatnak a laboratóriumban, az amniotikus folyadék teszt egyértelműen jelzi a különféle genetikai hibák jelenlétét.

A diagnosztikai eljárástól és a vizsgált értékektől függően az első eredmények rendelkezésre állása 2–14 napot igénybe vehet.

Diagnosztikai értékelés

Az amniotikus folyadék vizsgálatával néhány betegséget születés előtt lehet diagnosztizálni.
Amniotikus folyadékteszttel általában a kromoszóma rendellenességek, azaz a kromoszómaváltozások vizsgálatát végzik. Az egyik leghíresebb kromoszóma-rendellenesség a Down-szindróma is 21. triszómia hívott.

Ezenkívül:

• A Pätau-szindróma (13. trizóma)
• Edwards-szindróma (18. trizóma)
• 8. trizómia
• 9. trizómia
• Rendellenes rendellenességek, például ajkak és szájpadok
• fertőzések

Ezenkívül meg lehet határozni az alfa-fetoprotein mennyiségét, amely a nyitott hátra utalhat, majd meg lehet vizsgálni az amniotikus folyadék savasságát, tehát megállapításokat lehet tenni az oxigéntartalomról.

Sajnos nem minden örökletes betegséget és kromoszómaváltozást lehet felfedezni az amniotikus folyadék vizsgálatával. Sok betegség úgynevezett mozaik-rendellenesség, ami azt jelenti, hogy nem minden sejt szenved, így előfordulhat, hogy csak az egészséges sejtek vannak a vizsgált amniotikus folyadékban, és a betegséget nem lehet kimutatni.

Olvassa tovább a témáról a következő címen: 13. triszómia a magzaton és 18. triszómia a magzaton

kockázatok

Ez az egyik legfélelmetesebb kockázata vetélés.
A vetéléstől függően a szövődmények aránya a forrástól függ 0,6% nak nek 1,5%.
Ennek eredményeként az amniotikus folyadék teszt miatt a vetélés kockázata nagyon alacsony.

A gyakoribb kockázatok magukban foglalják;

• zúzódások a lyukasztóhelyen
• Vérzés a méhbe
• A méh sérülései
• A gyermek sérülései
• Bűncselekmények Anya torta
• fertőzések
• Amniotikus folyadékvesztés
• A méh összehúzódása

További információkért kérjük, olvassa el oldalunkat Terhesség szövődményei.

Alternatív vizsgálati lehetőségek

Az amniotikus folyadék vizsgálatán túl a különféle betegségek megvizsgálásának más módjai is vannak.

Ez magában foglalja a következő lehetőségeket:

Korion villus mintavétel, Köldökzsinór punkció, Hármas teszt majd egy új vérvizsgálat, amelyet csak Németországban hagytak jóvá 2012 óta. Kérjük, forduljon orvosához, hogy megtudja, melyik teszt az Ön számára legmegfelelőbb. Minden teszt kockázattal és lehetséges komplikációkkal jár.

További információk a "Terhesség-ellenőrzés'.