U2 vizsgálat
meghatározás
Az U2 vizsgálat az újszülött megelőző vizsgálatainak egyike. A gyermek életének 3. és 10. napja között zajlik.
bevezetés
Összesen tíz prevenciós orvosi vizsgálatot végeznek a gyermekek számára és egy egészségügyi ellenőrzést a fiatalok számára. Mindegyikük célja a gyermek fizikai, mentális és társadalmi fejlődési rendellenességeinek korai szakaszában történő azonosítása, és így azok korai szakaszban történő kezelése. Az összes U vizsgálaton való részvétel ingyenes, és az egészségbiztosítás fedezi.
További információ a témáról: Gyermek fejlődését és U vizsgák
Az U2 vizsgálatot általában a Az élet 3. és 10. napja a gyermek. Mint minden U vizsgálat, az U2 ingyenes, és gyermekorvosnak kell elvégeznie. Ha a gyermek ezen a ponton még mindig szülési kórházban van, az U2 rendszerint automatikusan ott zajlik. Ha a klinikát már nem hagyták el, ott tartózkodó gyermekgyógyászot kell látni.
Amikor az újszülöttet kiszállítják a szülési kórházból, az anya megkapja a sárga gyermek vizsgálati füzet, amelybe beírják az U-vizsgálatok összes eredményét. A sárga füzetet az első megjelenése óta alig módosították. Mivel azonban hozzáadtak néhány hasznos vizsgálatot, amelyek még nem szerepelnek a sárga füzetben, további zöld csekkfüzet átadják további ellenőrzésekhez. A füzeteket óvatosan kell tartani. A füzetek, hogy Vakcinázási igazolás (kérlek hivatkozz: Védőoltások a babában), valamint a Egészségbiztosítási kártya el kell vinni.
anamnese
Az U2 vizsgálatra a kórházi tartózkodás és a kórház közötti időszakban kerül sor gyermekágy.
Az U2 vizsga fontos része a anamnese. A gyermekorvos kérdéseket tesz fel a terhesség és a szülés menetéről. Arra a családi körülményekre, amelyekben a gyermek felnövekszik, megkérdezi a szülők és testvérek betegségeit, hogy megtudja, vannak-e kockázati tényezők.
Fizikális vizsgálat
A gyermekorvos részletesen megvizsgálja a gyermeket. Mindenekelőtt a gyermeket általában megmérik és lemérik annak érdekében, hogy fel lehessen mérni a magasság és a súly alakulását. Ezután kerül sor a fizikai vizsgára. A vizsgálat során az orvos megfigyeli, hogyan mozog a gyermek, és vannak-e bizonyos reflexek. Felhívjuk a figyelmet az anya és a gyermek kapcsolatára és interakciójára is.
Olvassa el erről bővebben a A baba reflexei
Bővített anyagcsere-szűrés
A kiterjesztett anyagcsere-szűrés elvégzéséhez némi vért kell venni a gyermektől az élet második vagy harmadik napján, 36–72 órával a születés után. Leginkább az U2-vel együtt hajtják végre. 1000 újszülött közül egynél ritka anyagcserezavar vagy hormonális egyensúlyhiány alakul ki. Ha ezt egy korai szakaszban nem ismerik fel, szervkárosodásokhoz, mentális és fizikai fogyatékossághoz vezethet. Ezek a betegségek általában nem gyógyíthatók, de a korai kezelés, például az étrend megváltoztatása megelőzheti a következményeket, vagy a lehető legalacsonyabban tarthatja azokat.
Az U2 részeként folytatott kiterjesztett anyagcsere-szűrés során néhány csepp vért csepegtetnek a sarokból vagy a vénából egy speciális szűrőpapírra. Szárítás után a papírt egy szűrőlaboratóriumba küldik, és 12 különféle betegség szempontjából megvizsgálják. Néhány nappal később a feladót értesítik az eredményről, és szükség esetén kapcsolatba lépnek a szülőkkel. Sürgős esetekben a gyermek szüleit közvetlenül a laboratórium is értesíti. A pozitív szűrési eredmény nem feltétlenül jelenti azt, hogy van betegség. A legtöbb esetben előbb további vizsgálatokra van szükség.
További információ a témáról: phenylketonuria
Veleszületett hallási rendellenességek szűrése
A hallás szűrését minden újszülöttnél el kell végezni az U2 részeként. Ha kicsi gyermekek vagy csecsemőknél van olyan halláskárosodás, amelyet nem ismertek fel, ennek súlyos következményei lehetnek. Ha a gyermekek számára az élet első négy évében túl kevés hallóképesség jut az agyhoz, ez az agy ezen részeinek alacsonyabb fejlődését eredményezi. Még intenzív támogatással ez már nem kompenzálható az élet többi részében, és tartós következményekkel jár. Összességében minél később felfedezzék és kezelik a hallászavart, annál súlyosabb.
A kezelést, esetleg a hallókészüléket és a nyelvtudás fejlesztését ezért mindig a lehető legkorábban el kell kezdeni. Az U2 részeként elvégzett újszülött hallásszűrés tehát a veleszületett hallási rendellenességek észlelésére szolgál a lehető legkorábbi időpontban. E vizsgálat nélkül a halláskárosodást gyakran nem észreveszik, 2-3 éves korig.
Számos hallásvizsgálathoz a vizsgált személy aktív részvétele szükséges.Mivel a csecsemőknél ezt nem kell elvégezni, a tárgyalás szűrésében egyszerű objektív teszteket kell alkalmazni: a belső fül működését az "otoakusztikus sugárzás" segítségével lehet ellenőrizni, az "agytörzs audiometria" az idegimpulzusok fülről az agyba történő továbbítását és a jelek feldolgozását vizsgálja. az agyban. A tesztek nem fájdalmasak, és alvó gyermeken is elvégezhetők. A vizsgálatot általában nem orvosi személyzet végzi.
Közepesen súlyos vagy súlyos halláskárosodást észlelnek kb. 3-ban újszülöttből. Az érintett személyek többsége nem süket, de a normálnál rosszabb hallással rendelkezik. Fontos tudni, hogy az U2 részeként végzett hallás-szűrés nem fedheti le az összes hallási rendellenességet. Néhány halláskárosodás később jelentkezik, ezért csak akkor felismerhető.
Olvassa el a témát is Halláskárosodás gyermekeknél
A csípő ultrahangja fokozott kockázatú
A Hip dysplasia a csontváz leggyakoribb veleszületett rendellenessége. A csípő dysplasia általában csak csecsemőkorban okoz problémát. (kérlek hivatkozz: Csípő-diszplázia a gyermekbenA probléma azonban az, hogy minél előbb felismerik és kezelik ezt a rendellenességet, annál jobb a prognózis. A kezelést végzik? gipsz vagy kötszerek a korai szakaszban gyakran kiváló eredmény érhető el rövid kezelés ideje alatt. Ezért a korai felismerés azt jelenti A csípő ultrahangja az újszülöttek számára az U3 része.
Szintén genetikai tényezők befolyásolják a csípő dysplasia kialakulását. Ezért az ultrahangvizsgálatnak már el kell végeznie az U2-nál azokat a gyermekeket, akiknek családját csípő-diszlokáció sújtotta vagy érintette. Növekszik a kockázat itt, mint az újszülött esetében Csípő diszlokáció felmerülhet. Még a meglévőkkel is Kockázati tényezők, újra Születés alsónadrágból, az ultrahang vizsgálatot kell előnyben részesíteni.
A K-vitamin beadása
A K-vitamin hiány egy olyan betegség, amely általában ritkán fordul elő, de különösen súlyos. A K-vitamin elengedhetetlen a véralvadáshoz. A K-vitamin hiánya a bőr, de a gyomor-bélrendszer vérzéséhez és a csecsemő agyának különösen súlyos vérzéséhez vezethet. Ezért minden csecsemőnek rutinszerűen 2 mg K-vitamint kapnak cseppként az U1, U2 és U3 tekintetében.
Gyerekét szenved pelenkakiütés, és nem tudja, mit kell tennie? A pelenkakiütés témája a részletes információkat foglalja össze az Ön terápiás lehetőségeivel.
Tanácsadás a szülőknek
Az U2 másik fontos része a Tanácsadás a szülőknek. Az orvos ad Tippek a viselkedéshez nehéz helyzetekben és kapcsolattartó személy a szülők számára új élethelyzetükben.