A mellrák örökletes?

bevezetés

Az emlőrák olyan betegség, amelyet a gének mutációi okoznak. Ezek azonban csak akkor örökletesek, ha minden sejtben, azaz egészséges és rákos sejtekben fordulnak elő.
Nőkben az emlőrák mindössze 5-10% -a örökölhető. A spontán mutációk itt sokkal nagyobb szerepet játszanak. Ezzel szemben a férfiakban az öröklött forma gyakoribb, de a férfiak esetében szintén kevésbé esik az emlőrák.
Ennek eredményeként a mellrák örökölhető, de az új mutáció valószínűsége sokkal nagyobb.

Mennyire valószínű, hogy mellrákot kapok, ha anyám mellrákos?

Nem olyan könnyű megmondani. Sok különböző tényező játszik szerepet itt.

• Először is, nézd meg az egész családot. Ha több mint három közeli rokonban lévő nő (szülők, testvérek, nagynénik, nagybátyák, nagyszülők) emlőrákban szenved, akkor növekszik annak a kockázata, hogy ez az emlőrák örökölt formája.
• Ez arra is utalhat, ha a családban van egy nő, aki nagyon fiatal korban alakul ki mellrák.
• Egy másik jele az emlő- és petefészekrák magas előfordulási gyakorisága a családban.
• Ez egy örökletes esemény jele is, amikor egy férfit és egy nőt emlőrák diagnosztizálnak.

Ha ezen kockázati tényezők bármelyike ​​fennáll, genetikai elemzést lehet elvégezni, amely meghatározza, hogy a lehetséges emlőrák gének valamelyike ​​kimutatható-e a családban, és van-e a betegben. Itt tudnia kell, hogy a családoknak csak azoknak a 25% -ában, amelyekben az egyik kritérium teljesül, a gént valójában fel lehet mutatni okaként.
A legtöbb esetben azonban a spontán mutációk nem öröklődnek. Ha van gén, akkor az emlőrák kialakulásának kockázata továbbra sem 100%, hanem a mutált géntől függően 50-70% (80 éves korig).

Olvassa el a témáról itt: Az emlőrák génje.

Hogyan örökölhető az emlőrák gén?

Számos mutáns gén lehet jelen az emlőrákban. A leggyakoribb a BRCA-1 és a BRCA-2 (1. mellrákgén, 2. mellrákgén).
Mindkét mutáció úgynevezett csíravonal-mutáció. Ez azt jelenti, hogy ezeket a mutált géneket detektálhatjuk minden sejtben, és így a sperma- vagy petesejtekben is, amelyeken keresztül öröklik. Az anya és az apa is itt hordozhatja a mutációkat.
Az öröklés autoszomálisan domináns, ami azt jelenti, hogy a géneket nem továbbítják az X / Y kromoszómákon (nemi kromoszómák), és az anyától vagy apától mutált génkészlet elegendő a mutáció kialakulásához.
Számos más gént is észleltek, amelyek nagyon ritkák.
A gének mutációinak többsége a DNS (a genetikai információ genetikai hordozómolekulája) helyreállító struktúrájának változása. Ha változás történik a DNS helyreállításáért felelős struktúrákban, ez hibákat okozhat a DNS-ben és ezáltal további mutációkat eredményezhet.

További részletekért lásd:: BRCA mutáció

Különböznek-e az emlőrák típusai az öröklés szempontjából?

Ha a BRCA gén mutációt mutat, akkor a nők nagyobb valószínűséggel alakulnak ki mellrák 80 éves korban, a BRCA-1 72% és a BRCA-2 69%.
Mindkét mutációval a petefészekrák kialakulásának valószínűsége szintén 44%.
A férfiakban az emlőrák esélye 2% egy BRCA-1 mutációval és 7% a BRCA-2 mutációval.

Vannak olyan prognosztikai tényezők, amelyek alapján megtudhatom, hogy örököltem-e az emlőrákot?

Számos jel mutat arra, hogy az emlőrák örökletes lehet egy családban. Az emlőrákra (mellrák) vonatkozó iránymutatások szerint ezek a következők:

Amikor a családban ...

• legalább 3 nő emlőrákja van
• legalább 2 nőnél alakult ki mellrák, közülük egy 51 éves kor előtt
• legalább egy nő emlőrákja és egy nő petefészekrákja van
• legalább két nőnél petefészekrák van
• legalább egy nő emlő- és petefészekrákban szenved
• legalább egy 35 éves vagy annál fiatalabb nő emlőrákja van
• Legalább egy 50 éves vagy annál fiatalabb nőnek bilaterális (bilaterális) mellrákja van
• legalább egy embernek mellrákja van, és egy nőnek mell- vagy petefészekrákja van

Genetikai tesztet is lehet végezni az emlőrákkal kapcsolatos ismert gének ellenőrzésére.

Olvassa el a témáról itt: Prognózis mellrákban

Miért szenvednek engem annak ellenére, hogy a mellrákot nem öröklötték?

A mellrákos betegek kb. 90% -a nem örökölte a rákot. Ezeket általában spontán mutáció okozza bizonyos sejtekben, ahonnan egy daganat kialakulhat. Általában egy vagy több mutáció rendellenes sejtosztódást okoz. Ez azt jelenti, hogy a sejtek gyakrabban oszlanak el, mint amennyire kellene, és a régi sejtek már nem halnak meg. Ez létrehoz egy daganatet.
Ha ez növekedésen keresztül kiszorítja a többi szövetet és növekszik belőle, akkor egy invazív növekedésről és egy rosszindulatú daganatos betegségről beszél. Így alakul ki például a mellrák.

Ez a cikk szintén érdekli Önt:

• Mellrák kockázata
• A mellrák okai