Drog

zopiklont

Magyarázat / meghatározás

A Zopiclone egy alvást okozó gyógyszer, vagy nagy adagokban olyan gyógyszer, amely alvást okozHipnotikus), amelyet 1994 óta hagytak jóvá Németországban. A Zopiclone javítja az alvás minőségét azáltal, hogy lerövidíti az elalvás idejét, meghosszabbítja az alvási időt és csökkenti az éjszakai felébredési időt.

Kereskedelmi nevek

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitin (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Kémiai név

Az egyetlen nyugtatóként a zopiklont használják (nyugtató) jóváhagyta Ciklopirrolon-származék.

A zopiklon egy úgynevezett Z-gyógyszer (Z-drog). Ez azt jelenti, hogy nagyon hasonló a nyugtató benzodiazepinek hatásához, mivel a Z-gyógyszerek, mint a benzodiazepinek, kötődnek az alvást elősegítő és nyugtató gamma-aminó-vajsav-dokkoló helyekhez (GABA receptorok) a központi idegrendszerben.

alkalmazási területek

Zopiklont hívják nyugtatók (nyugtató), és különösen a Elaludni- és Nehéz éjszakai alvás alkalmazott. Az alvássegéd (hipnotikus) szintén javítja az alvás minőségét abban az értelemben, hogy csökkenti az éjszakai vagy a nagyon kora reggeli ébredést.

A zopiklont szorongásgátló is lehet (szorongásoldó), görcsoldó (görcsoldó) és izom pihentető A hatások megfigyelhetők.

Az alkalmazás formája / alkalmazás / adagolás

A zopiklont filmtabletta formájában egészben lenyelik lefekvés előtt, bő folyadékkal (lehetőleg vízzel). Az adag (akárcsak 3,75 mg vagy 7,5 mg) az orvos egyénileg határozza meg, így az egészséges felnőtteknek általában napi 7,5 mg-os napi adagja van. Az idősebb vagy korábban betegek általában 3,75 mg napi adaggal kezdik.

Nagyon fontos, hogy a zopiklon szedésekor legalább 7-8 órás alvási időtartamot kell garantálni, mivel a gyógyszer negatívan befolyásolja a reakcióképességet és így pl. a vezetési képesség súlyosan csökkent lehet. Ezenkívül a zopiklon bevétele orvosi tanács nélkül nem haladhatja meg a 4 hetet, különben fennáll a függőség veszélye.

hatás

A zopiklon gátolja a központi idegrendszert. A gyógyszer ezt a csillapító hatást úgy éri el, hogy aktiválja GABA (Gamma-aminvaj) - receptorok. GABA a központi idegrendszer legfontosabb gátló hírvivő anyaga (neurotranszmitter). A zopiklon megkötheti ezeket a GABA dokkoló helyeket (receptorokat) és csökkentheti az idegsejtek ingerlékenységét klorid beáramlás útján, vagy akár egy ideig teljesen gátolja. Az idegsejt ezután egy ideig nem gerjeszthető, és a bejövő stimulus impulzusok nem továbbadhatók a központi idegrendszerre.

A maximális plazmakoncentráció (azaz a vérben kimutatható legmagasabb dózis) már egy órával a bevétel után zopiklont eléri. A felezési idő, azaz az az időtartam, amikor a vérben a koncentráció felére csökken, 5 óra.

mellékhatás

Mint minden hatékony gyógyszer esetében, a zopiklon szedésekor mellékhatások is előfordulhatnak.

Leggyakrabban a betegek jelentik be az egyiket Az ízérzet változása (fémes, keserű) és Száraz száj. Ezen kívül is rémálmok, fejfájás, Látási zavarok, Gyengeség érzései, szédülés, A teljesítmény csökkenése, valamint a Nappali álmosság lehetséges mellékhatások a zopiklon szedésekor. Ezenkívül memória vagy memória hiányok is előfordulhatnak a gyógyszer bevétele után (anterográd amnézia) előfordul. Ezenkívül téves felfogások (hallucinációk).

A fizikai és pszichológiai szempontokat nem szabad alábecsülni Addiktív potenciál, amely elsősorban a zopiklon rendszeres és hosszú távú használatából áll. Ezenkívül néhány héttel a zopiklon rendszeres használatát követően abbahagyási tünetek léphetnek fel a függőség hatása miatt a abbahagyás után. Ezért nagyon fontos, hogy a gyógyszert csak súlyos alvási rendellenességek esetén és rövid ideig vegye be, valamint az ismert addiktív rendellenességek esetén a bevitel gondos mérlegelését és szükség esetén az alvási rendellenességet kevésbé hatásos, alacsonyabb addiktív képességű gyógyszerekkel kezelje.

kölcsönhatás

Ha más altatók vagy nyugtatók, valamint fájdalomcsillapító és érzéstelenítő gyógyszerek szedése egyidejűleg történik, a zopiklon depresszív hatása fokozódhat. Ezenkívül a mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek izomlazuláshoz vezetnek (Izomlazító szerek), rohamok esetén (Epilepsziás gyógyszerek) és bizonyos allergiás gyógyszerek (Az antihisztaminok) a központi idegrendszer erősebb csillapítására. Gyógyszerek, amelyek csökkentik a zopiklont lebontó enzim működését (Citokróm P450) gátolni, pl. Gombaellenes gyógyszerek (például ketokonazol, itrakonazol) vagy bizonyos antibiotikumok (például eritromicin, klaritromicin), amelyek növelik a zopiklon hatását.

Másrészről, a zopiklont lebontó enzimet (citokróm P450) aktiváló gyógyszerek (például orbáncfű, fenobarbitál, karbamazepin vagy rifampicin) csökkentik a zopiklon hatását.

ellenjavallat

Egyrészről, a zopiklont nem szabad használni légzési rendellenességek vagy ismert légzési zavarok esetén alvás közben (Alvási apnoe), viszont az egyikvel Májelégtelenség (Májelégtelenség).

Ezenkívül a zopiklont nem szabad felírni meglévő vagy múltbeli függőségek esetén.

Az izombetegség (myastenia gravis) szintén ellenjavallt a gyógyszer szedésében.