Belgyógyászat

Kemoterápiás anyagok

Tábornok

Számos különböző citosztatikum létezik, amelyek támadási pontja a tumorsejt különböző pontjain található.
A citosztatikumokat a hatásmechanizmusuk szerint csoportokra osztják. A citosztatikumok legfontosabb csoportjait az alábbiakban nevezzük.
Tekintettel azonban a terminológia, a márkanévek és a lehetséges kombinációk (úgynevezett sémák) bőségére, nem lehet mélyíteni ezeket a részleteket. Az anyagok következő példáit hatóanyag-elnevezésüknek nevezzük.

A tirozin-kináz inhibitorok szintén kemoterápiás szerek. A klasszikus kemoterápiás szerekkel ellentétben a tirozin-kináz-gátlók célzottan működnek, és így kevesebb mellékhatást okoznak. Tudjon meg többet a tirozin-kináz inhibitorokról a következő címen: Célzott kemoterápia tirozin-kináz inhibitorokkal

Alkilező szerek

Ez Kemoterápiás gyógyszerek - megzavarhatja a tumorsejt-termelést a DNS. Hálózatba kötötték a DNS (által alkilezés) oly módon, hogy az előállításhoz szükséges normál leolvasást eredményezze fehérjék zavartak. Mivel egy tumorsejt a fehérjéken (fehérjék) ez a tumorsejt halálához vezet. Ezen túlmenően az alkilező szerek megakadályozzák az új DNS képződését, ami a tumorsejtek meghalását is okozza.

Ezt a csoportot tovább osztják alcsoportokba, amelyek mindegyike követi a fent említett cselekvési mechanizmust:

Nitrogén mustár analógok: Bendamustin, ciklofoszfamid, klórambucil, melfalan, ifosfamid, trofoszfamid
Alkil-szulfonátok: Buszulfán, treoszulfán
Nirosoureas: Carmustine, Lomustine, Nimustine
Platinatartalmú vegyületek: Carboplatin, Cisplatin, Oxaliplatin (ez az anyagcsoport nagyon hatékony, és gyakran használják más citosztatikumokkal kombinálva)

antimetabolitok

Ilyen citosztatikumok hívják "rossz„Építőelemek az újonnan készített DNS-be. Ez megállítja az új DNS képződését (az úgynevezett DNS-polimeráz gátolt). Mivel a DNS csak a sejtosztódás során megduplázódik, az antimetabolitok nagyon specifikus hatással vannak a tumorsejtekre. Itt is három alcsoportot lehet megkülönböztetni, amelyek típusukban "rossz építőelemekként" különböznek egymástól.

Folsav analógok: Metotrexát (hosszú ideje létezik, de továbbra is az egyik legfontosabb anyag), pemetrexed
Purin analógok: Merkaptopurin, nelarabin, kladribin, fudarabin,
Pirimidin analógok: Flouracil (5-FU), Capecitabine, Gemcitabine

Vinca alkaloidok

Ez az anyag eredetileg az örökzöld növényből származik (Vinca). Mint már említettük, a sejtosztódás során a teljes kromoszóma (DNS) megduplázódik. Annak érdekében, hogy ezt egyenlően elosszák 2 sejtre, a sejtnek "eszközre" van szüksége, az úgynevezett mitotikusra (a Mitózis= Sejtosztódás) orsó, alegységekből, az úgynevezett. Mikrotubulusok. A sejt nem osztódhat rendszeresen a mitotikus orsó nélkül. A Vinca alkaloidok megzavarja ennek az orsónak a felépítését és ezáltal a tumorsejtek megosztási képességét.

Példák: Vinblasztin, vinkrisztin

taxánok

Ezeknél az úgynevezett mikrotubulusok is célszerkezetük. A Vinca alkaloidokkal ellentétben azonban nem zavarják szerkezetüket, éppen ellenkezőleg, stabilizálják őket A mikrotubulusok. Ehhez tudnia kell, hogy a mitotikus orsót folyamatosan kell építeni és szétszerelni. Ha most gátolja a lebontást, amely ugyanolyan fontos a sejt helyes megosztásához, akkor ismét megzavarja a tumorsejtek növekedését.

Példák: Docetaxel, paklitaxel

Citotoxikus antibiotikumok

Szintén baktériumok Általában antibiotikumok által elpusztítják, néhány antibiotikum akár tumorsejteket is megcélozhat. Alapvetően ugyanúgy járnak el, mint a baktériumok; Néhány baktériumnak, mint például embereknek, a DNS-e a Dupla spirál, egy kettős szál, amely egymás körül van feltekerve, jelen van. Annak érdekében, hogy ezeket a tekercseket kibonthassuk, szükség van egy fehérjére (enzimre), az úgynevezett topoizomerázra. Az információ csak akkor olvasható le a DNS-ből, ha szétbontják. Az antibiotikum, amely ebben az esetben citotoxikus, azaz sejtkárosító hatású, a DNS-szálak között helyezkedik el oly módon, hogy a topoizomeráz blokkolódik.

Példák: Antraciklinek, például doxorubicin, mitoxantrone

ellenanyag

Ilyen módon Harc a daganatok ellen viszonylag új. Mindenekelőtt annak magyarázata, hogy mi az antitest valójában: Ez egy fehérje, amely a Immun védelem nagy szerepet játszik. Az antitest kifejezetten felismeri az idegen struktúrát, az antigént, köti azt és ezáltal pusztulásához vezet. Az antitest különlegessége, hogy csak bizonyos "beteg„Felismeri a szerkezeteket, általában nem egészséges sejteket. Tehát a mi esetünkben elsősorban a tumorsejtekre hat. Néhány célszerkezetet az alábbiakban említünk:

A bevacizumab: kötődik a vaszkuláris növekedési faktor VEGF-hez
cetuximab : kötődik az EGFR növekedési faktor receptorhoz
A rituximab: kötődik a felszíni CD20 fehérjéhez

Bár ez a lista a citosztatikumok a legtöbb esetben mindenki alapja kemoterápiás kezelés az új anyagok kutatása soha nem áll meg. Számos klinikai vizsgálatban már vizsgáltak új anyagokat, amelyek a jövőben jelentősen jobb eredményeket érhetnek el!