T-limfociták

meghatározás

A T-limfociták az immunrendszer sejtjei, és többek között a vérben megtalálhatók. A vér a vérsejtekből és a vérplazmából áll. A vérsejteket tovább osztjuk vörösvértestekre (vörösvérsejtek), leukocitákra (fehérvérsejtek) és trombocitákra (vérlemezkék). A T-limfociták a fehérvérsejtek részét képezik, és feloszthatók T-gyilkos sejtekre, T helper sejtekre, T memória sejtekre, citotoxikus T sejtekre és szabályozó T sejtekre.
A T-limfocitákat köznyelven T-sejteknek is nevezzük. A "T" betű a T-limfociták érési helyét, nevezetesen a timutot jelöli. A mellkas felső részén helyezkedik el, és fontos szerepet játszik az immunvédelemben.A T-limfocitákat az adaptív, azaz a megszerzett immunrendszerhez rendelik. Ez azt jelenti, hogy némi időre van szükségük ahhoz, hogy reagáljanak a kórokozókra, de ennek eredményeként célzottabb módon és általában hatékonyabban tudják megtenni, mint a veleszületett védelmi rendszer.

anatómia

A T-limfociták gömb alakúak és körülbelül 7,5 mikrométer méretűek. Egy kerek, kissé behúzott sejtmagból állnak, amelyet citoplazma vesz körül. Ezenkívül több riboszóma található a sejt belsejében.

feladatok

A T-limfociták fő feladata az immunvédelem. A nem aktivált T-limfociták az egész szervezetben eloszlanak a vér és a nyirok szövetek között, és a szervezet saját sejtjeinek természetellenes változásait szabályozzák. Az ilyen kóros változásokat például a kórokozók inváziója vagy a genetikai anyag mutációi okozhatják. Felnőttekben az nem aktivált limfociták kb. 95% -a a thymusban, lépben, mandulaban és nyirokcsomókban található.
Ha a kórokozók, például baktériumok vagy vírusok belépnek a testbe, először felismerik őket és kötik az immunrendszer más védelmi sejtjei. Ide tartoznak a makrofágok, B-sejtek, dendritikus sejtek és monociták. Csak a védelmi sejtek és a kórokozók közötti kapcsolat váltja ki a T-limfociták aktiválását. A T-limfociták ezután végül felismerik a kórokozót, és idegennek osztályozzák. Mindegyik T-limfocita csak bizonyos kórokozókat képes felismerni. A kórokozó és a T-limfociták közötti azonosítás ún MHC molekulák, amelyek a patogének és a T-limfociták bizonyos membránkomponenseinek felszínén vannak.Ha ez a két felületi tulajdonság összeilleszkedik a reteszelés és kulcs elv alapján, akkor a T-limfociták aktiválódnak, és ennek megfelelően reagálhatnak a kórokozókra.
A T-limfociták különböző alfajai azonban a kórokozóval különböző mechanizmusokkal reagálnak, a kóros változás típusától függően. A T-gyilkos sejt a kórokozók közvetlen elpusztításával reagál, míg a T-segítő sejtek további immunrendszeri védelmi sejteket vonzanak, amikor hírvivő anyagokat bocsátanak ki, amelyek viszont felelősek a kórokozók kiküszöböléséért. A szabályozó T-sejtek viszont elsősorban megakadályozzák a kórokozók terjedését más, endogén sejtekbe. Különböző enzimek felszabadításával a citotoxikus T-sejtek elpusztítják a kórokozókat. A memória T-sejtek közvetlenül nem járulnak hozzá a kórokozók eltávolításához, ám ezek továbbra is döntő szerepet játszanak, mivel tárolják a specifikus kórokozók tulajdonságait. Ez a tárolás lehetővé teszi a gyorsabb és célzottabb immunválasz megjelenését a következő behatoláskor.

Olvassa tovább a témáról a következő részt: Nyirok szervek

Növeli a T-limfocitákat

A megnövekedett T-limfociták számának okai különféle betegségek lehetnek. Fertőzés esetén a limfociták a fent említett mechanizmusok révén szaporodnak, és ennek eredményeként egyre inkább bejutnak a véráramba. A T-limfociták százalékos arányát ezután vérlaboratóriumi vizsgálatokkal lehet meghatározni. A limfociták normál értéke 700 és 2600 limfocita között van mikroliterenként, és így a fehérvérsejtek aránya 17% és 49% között van. A vér laboratóriumi mérések alapján következtetéseket lehet levonni arról, hogy van-e bakteriális vagy vírusos fertőzés, és hogy a T-limfocita képződés és felszabadulás milyen mértékben zajlik megfelelően. A napi ritmusingadozás természetes. A limfociták száma általában kissé magasabb délben és este, míg a legalacsonyabb érték reggel elérhető.
Vírusos fertőzések (például rubeola, mirigy-láz), bizonyos bakteriális fertőzések (például szamárköhögés, tuberkulózis, tífusz), gombás fertőzések (például pneumocystis, Candida) és különféle típusú rákok (például leukémia, limfóma) növelhetik a T-limfociták számát. Ezen túlmenően a megnövekedett limfocita-szám lehet a pajzsmirigy hiperaktív jele.

Alacsony T-limfociták okai

Az alacsony T-limfociták számát gyakran az immunrendszer betegségei vagy működési hibái okozzák. Ezek mind szerzett, mind veleszületett formák lehetnek. A genetikailag örökletes betegségek gyengíthetik az immunrendszert és ezáltal a T-limfociták képződését. Az immunhiányt és így a T-limfociták csökkent képződését azonban szerzett fertőző betegségek (például kanyaró) vagy rák is okozhatják. Ezek kifejezetten megtámadhatják és megsemmisíthetik a limfocitákat. Ide tartoznak például az AIDS és a tuberkulózis. Ezenkívül az immunszuppresszánsok (például glükokortikoidok), a kortizol, a citosztatikumok és a szteroidok gyógyszeres kezelése csökkentést eredményezhet. Egyéb okok lehetnek krónikus májbetegségek (például májcirrosis, hepatitis C), égési sérülések, autoimmun betegségek, veseelégtelenség és vashiányos vérszegénység.

A leukémia a T-limfociták számának csökkenésének különös oka, amikor a betegség bekövetkezik, ez kezdetben a T-limfociták számának növekedését okozza. Ez veszélyes a szervezetre, mivel a magas limfociták támadhatnak a test egészséges sejtjeiben is. Amikor a leukémiát kemoterápiával és sugárterápiával kezelik, megkísérelik csökkenteni a számot, ami könnyen vezethet ahhoz, hogy a limfociták a normál érték alá csökkenjenek.

Citotoxikus T-sejtek

A citotoxikus T-sejtek a T-limfociták alcsoportjába tartoznak, és így tartoznak a megszerzett immunrendszerhez. Feladatuk a fertőzött sejtek azonosítása a szervezetben, és a lehető leggyorsabb megölésük. Mint a többi T-limfocita, ezek a csontvelőben is kialakulnak, majd a tímuszba vándorolnak, ahol végül ismét szétválogatják, majd érett T-limfocitákká alakulnak. A citotoxikus T-limfociták végül felszabadulnak a véráramba, ahol végül kölcsönhatásba lépnek különféle endogén sejtekkel, és ezáltal ellenőrzik állapotát. Ha ez egy fertőzött vagy hibás sejt, akkor a citotoxikus T-limfociták felszínre szerelt T-sejt-receptorokon keresztül és felszabadítással képesek bejutni a fertőzött sejtek MHC molekuláira Perforin (fehérje) és Granzyme (proteáz enzim) Öld meg őket.

Anti-humán T-limfocita immunoglobulinok

Az anti-humán T-limfocita immunoglobulinok olyan laboratóriumban előállított antitestek, amelyeket a transzplantáció lehetséges kilökődésének megakadályozására használnak, vagy csak akkor kerülnek felhasználásra, ha egy már átültetett szervet vagy őssejteket elutasítottak.
Az anti-humán T-limfocita immunoglobulinok adagolásának oka az, hogy az őssejt-átültetéseknél esetenként komplikációk vannak. Fennáll annak a veszélye, hogy a transzplantáció már nem képes elvégezni a tényleges feladatait az idegen testben, és esetleg megtámadja a recipiens testét. A T-limfociták szerepet játszanak abban, hogy a transzplantáció révén a recipiens testbe is bejutnak. A beültetett T-limfociták kétféle módon működnek. Egyrészt a szokásos munkájukkal megtámadják a jelenlévő fertőzött sejteket. Másrészt kiválthatják az úgynevezett „transzplantáció versus gazdaszervezet” reakciót, mivel a recipiens organizmus idegennek tarthatja őket és immunreakciót válthat ki velük szemben.
Kutattak és találtak egy olyan gyógyszert, amely ezen reakciók megelőzésére vagy kezelésére szolgált anti-humán T-limfocita immunoglobulinban. Ezt a gyógyszert nyulakból nyerik.

További információ a témáról: Transzplantáció

T-limfociták aktiválása

A T-limfociták aktiválása a limfocitákon elhelyezkedő T-sejt-receptorok és az exogén vagy mutált sejtek megfelelő antigénjeinek kölcsönhatásán keresztül zajlik. A T-sejt-receptorok csak akkor tudják felismerni az antigéneket, ha úgynevezett antigént bemutató sejtek mutatják be őket.
A stabil kötéshez azonban további tényezőkre van szükség. Ide tartoznak a glikoproteinek (CD4 és CD8) a T-limfociták felületén és az antigént előállító sejt felületén levő proteinek (MHC1 és MHC2). Meg kell jegyezni, hogy a T helper sejtek csak CD4 receptorokkal rendelkeznek, amelyek viszont csak az MHC2 molekulákhoz kötődhetnek. Ennek megfelelően a CD8 receptorok csak az MHC1 molekulákat tudják megkötni. A CD8 receptorok elsősorban citotoxikus sejteken találhatók, de megtalálhatók a T-gyilkos sejteken vagy a szabályozó T-limfocitákon is. Az aktivációhoz antigéntől független kostimulációra is szükség van. A felszíni fehérjék indítják, és ugyanabból az antigénbemutató sejtből származnak.
Miután a T-limfociták végül aktiválódtak, celluláris válasz léphet fel. Ez abban áll, hogy különféle hírvivő anyagok, az interleukinek szabadulnak fel, és ennek eredményeként makrofágok, T-gyilkos sejtek vagy citotoxikus sejtek aktiválódnak. Ezután különféle sejtmechanizmusok révén képesek eltávolítani a test számára idegen sejteket. Ezen túlmenően az interleukinek stimulálhatják az ellenanyagok termelődését, így több reagálhat a kórokozókra.

Normál értékek

Felnőtteknél a T-limfociták általában a vér limfocitáinak 70% -át teszik ki. Az 55% és 85% közötti ingadozások azonban szintén abszolút a normál tartományban vannak. Ez azt jelenti, hogy a normál érték 390 és 2300 sejt között van mikroliterenként. A kis ingadozás természetes. Például a limfociták száma növekedhet a stressz, a fizikai aktivitás vagy a cigaretta fogyasztása miatt.

T-limfociták rákban

A T-limfociták döntő szerepet játszhatnak a rákban is. A T-limfociták feladata az idegen vagy mutált sejtek felismerése és megsemmisítése. A rák olyan betegség, amelyben a test saját sejtjei rosszindulatú és ellenőrizetlen módon szaporodnak. A rákos probléma az, hogy a T-limfociták nem a tumorsejteket tekintik idegennek, hanem endogénnek, ezért az immunrendszer tolerálja azokat. A T-limfociták nem tudják felismerni a mutált rákos sejteket, ezért nem tudják legyőzni őket. A legújabb kutatás kifejlesztett úgynevezett CAR-T receptorokat, amelyek specifikusan kötődhetnek a rákos sejtekhez. Ezeknek a receptoroknak végül lehetővé kell tenniük a T-limfociták felismerését a rákos sejtekben.

Tudjon meg többet erről: Rák

T-limfociták sclerosis multiplexben

A sclerosis multiplex olyan betegség, amely érinti az idegrendszert. A sclerosis multiplexet egy autoimmun betegség okozza, amelyben az immunrendszert szabálytalanul szabályozzák. A T-sejtek és a B-sejtek szerepet játszanak ebben. A T-sejteken kívül a B-sejtek a test saját immunrendszerének más sejtjeit is képviselik.A sclerosis multiplexben a T- és B-sejtek helytelenül támadják meg az idegrostokat körülvevő sejteket, a mielin hüvelyt. A mielin hüvely felelős az információ gyors idegátviteléért. Ha sérültek, akkor a továbbítás romlik, vagy esetleg teljesen megakadályozható.